物理系と生物系の両方において、キラリティ (利き手) は非常に重要です。 これは、化学プロセスと物理プロセスの区別に役立ちます。 キラリティは、物理システムの物理的品質に大きな影響を与えます。 構造や結晶形成などの分子集合体に影響を与えます。 液晶は、メソゲン (硬い棒状または円盤状) 分子で構成され、配向秩序を持っています。 キラル分子は、それ自体とは異なる鏡像を持っています。 この投稿では、知っておくべきキラルドーパントについて説明します。
キラルドーパントは液晶材料です。 これらは、ホスト ネマチック液晶混合物でらせん構造を作成する光学活性化学物質です。 ネマチック液晶混合物をディスプレイ パネルに使用する場合、カイラル ドーパントを添加する必要があります。 これは、ヘリカル ピッチを 10 ～ 20 μm に調整するために行われます。 らせんピッチの客観的な評価とらせん構造の強度の誘導が必要であるため、らせんねじれ力（HTP）が確立されました。 HTP の強度、および HTP と分子構造またはスペシエーションとの関係も、さまざまな化合物で調べられました。
キラルネマチック液晶では、キラルドーパントが一般的に使用されます。 L-リモネン (右巻き) は、右巻きのらせん構造 (左巻き) を持つキラル ネマティック液晶内で D-リモネンよりも速く拡散します。 この効果は、エナンチオマー分離のための医薬品ビジネスでも使用できます。 拡散定数は、ゲスト分子とホスト分子の掌性に依存することがわかった。 拡散におけるキラル分化がこの理由です。 ゲストキラル分子は、同じ利き手を持つキラルホスト内で著しく速く拡散しました。
R811 (CAS NO .133676-09-2) および S811 (CAS NO .87321-20-8)
光応答性液晶ポリマー スプリングの多様な作動モードは、研究者によって設計および合成されました。 光は分子スケールの運動 (cis-trans 光異性化) を引き起こします。 それは、乱れの増加を伴うメカニズムを介して、バネの大きな巨視的な変形に変換されます。 この分子戦略により、スパイラルリボンの幅広い形態と光応答へのアクセス (および制御) が可能になります。 これらのキラルアイテムには、複数の作動モードが保存されています。 一方の利き手から他方の利き手に切り替えると、逆にすることができます。 さらに、これらのキラル オブジェクトを使用して作業を実行できます。 これらの適応可能なアクチュエータは、革新的な機能性材料を開発するための強固な基盤を提供します。 これらの材料は、従来のアクチュエータに代わる費用対効果が高く、クリーンで、電極のない代替品を提供できます。 キラルドーパント R811と S811これらの光応答性液晶ポリマースプリングを作成するために使用されます。
CB 15 (CAS NO .59137-36-9)
これは、ハードコア (ビフェニル) と柔軟なテール (炭化水素テール) で構成されるネマティック液晶です。 これはアキラルです。つまり、その鏡像はそれ自体と同一です。 分子の長軸は、ネマチック相の液晶ディレクタとして知られる単一の方向に沿って整列します。 分子の長軸は、ネマチック相の液晶ディレクタとして知られる単一の方向に沿って整列します。 構成分子（または構成成分）がキラルである場合、液晶ディレクタは空間内で曲がります。 この液晶は、コレステリック液晶 (CLC) またはキラルネマチック液晶 (N*LC) としても知られています。
ケミカル ネマティック液晶相、さまざまな濃度、および R811 の比率を生成する S811, R5011, S5011, CB15 最高の拡散特性を達成するために利用されました。
当社のキラル ドーパント化学物質の詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://www.dakenchem.com/ja/chirale-dotierstoffe/
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